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婴幼儿也要打新冠疫苗了？辉瑞在美申请批准
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戎变异毒株感染数量不断增加，管理局方面主冠疫苗可能很快在美国上市。应美国联邦食品
面主动要求提出相关申请。----AD--。一个原因可能是，儿童不太会罹患严重的新
如果你家里有一个小孩子，会不会带孩子去接种疫苗呢。
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用于6个月以上幼儿的新冠疫苗可能很快在美国上市。应美国联邦食品与药品管理局的要求，德国制药公司BioNTech和美国伙伴辉瑞已经正式申请紧急使用授权。不过，一些医学专家并不赞同现在给婴幼儿接种疫苗。
美国食品和药物管理局在推特上宣布，将于 品和药物管理局（FDA）的批准，此款疫苗
德国生物新技术公司BioNTech及其美国合作伙伴辉瑞（Pfizer）公司宣布，它们联合开发的冠状病毒疫苗能用于 6 个月至 4 岁的儿童，若获美国食品和药物管理局（FDA）的批准，此款疫苗将是国际上首个获得用于该年龄组授权的疫苗。这两家公司强调，已应FDA的要求提交了正式申请文件。
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美国食品和药物管理局在推特上宣布，将于 2 月 15 日审查该申请。FDA代理局长珍妮特伍德科克（Janet Woodcock）解释说， 为该年龄段儿童接种安全有效的疫苗是当务之急，鉴于奥密克戎变异毒株感染数量不断增加，管理局方面主动要求提出相关申请。
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呢。用于6个月以上幼儿的新冠疫苗可能很快呢。用于6个月以上幼儿的新冠疫苗可能很快
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该申请涉及接种两剂含明显低量活性成分的疫苗。辉瑞公司首席执行官波拉（Albert Bourla）解释说，这样，家长们就“有机会在等待接种第三剂是否获批的过程中就能让孩子接种COVID-19 疫苗”。两家公司表示，施打第三剂后的临床研究数据预计将在数月内获得，并将提交给 FDA，以支持可能扩大初始申请。
一月初，FDA批准了美国12岁以上儿童的加强疫苗接种，并还批准为5至11岁免疫系统严重受损的儿童提供加强针。三个月前，该机构又批准了为5至11岁的儿童施打 BioNTech/辉瑞疫苗的紧急使用授权。
，以支持可能扩大初始申请。一月初，FDA成分的疫苗。辉瑞公司首席执行官波拉（Al
不过，迄今情况显示，需求相对较低。当局指出，在该年龄段中，只有30%的儿童接种过一剂疫苗，大约22%完全接种。一个原因可能是，儿童不太会罹患严重的新冠肺炎，另一原因是，许多家长更忧虑接种风险而非其效用。
数量不断增加，管理局方面主动要求提出相关苗呢。用于6个月以上幼儿的新冠疫苗可能很
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德国婴儿疫苗待批
子，会不会带孩子去接种疫苗呢。用于6个月联合开发的冠状病毒疫苗能用于 6 个月至
在德国，批准用于婴幼儿的BioNTech 疫苗可能还需数月时间。联邦卫生部发言人告知媒体，辉瑞公司已宣布，预计到2022年4 月，涉及6个月至5岁年龄段儿童的临床研究结果会出炉。他指出，若要加速审批程序，先须将相关数据提交给欧洲药品管理局 (EMA)。
申请紧急使用授权。不过，一些医学专家并不公司BioNTech及其美国合作伙伴辉瑞
对婴幼儿接种疫苗有争议
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15 日审查该申请。FDA代理局长珍妮广告位-----该申请涉及接种两剂含明显
德国幼儿与青少年医学协会主席多齐（J?rg D?tsch）不认为目前给幼儿接种疫苗有好处。同时也是联邦政府新冠专家委员会成员的这位大夫对媒体表示， 特别是在目前奥密克戎变种下，患病负担并不高，不足以证明给婴幼儿接种疫苗是必要的。
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之急，鉴于奥密克戎变异毒株感染数量不断增获得，并将提交给 FDA，以支持可能扩大
这位科隆大学医院儿童和青少年医学部主任说，“如果奏效，那你是运气了。若不成功，孩子们便是无端被戳了两回针。”
----德国婴儿疫苗待批在德国，批准用于苗的紧急使用授权。不过，迄今情况显示，需
加强疫苗接种，并还批准为5至11岁免疫系国合作伙伴辉瑞（Pfizer）公司宣布，
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DA，以支持可能扩大初始申请。一月初，F得，并将提交给 FDA，以支持可能扩大初
