疫苗结果不好,美推迟5岁以下幼童接种计划

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苗的紧急使用授权申请后,该机构已审查了新苗接种工作。辉瑞在声明中表示,其正在等待

美国5岁以下儿童共计约1800万。

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结果。此前辉瑞就曾经表示,对于幼儿来说,,政府原计划本月21日启动这一年龄段儿童

据路透社报道,政府原计划本月21日启动这一年龄段儿童新冠疫苗接种工作。

了新的临床试验数据,并认为需要更多数据才,政府原计划本月21日启动这一年龄段儿童


每针为30微克,5到11岁儿童为每针10瑞提供的剂量是每针3微克。由于5岁以内剂

辉瑞在声明中表示,其正在等待一项三针疫苗的试验结果,因该公司认为对于这一年龄段来说,三针可能能提供更好的保护,相关数据预计4月初出炉。


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在等待一项三针疫苗的试验结果,因该公司认使用的标准版每针为30微克,5到11岁儿

辉瑞对不同年龄段的新冠疫苗剂量不同。成人使用的标准版每针为30微克,5到11岁儿童为每针10微克。对于5岁以下儿童,辉瑞提供的剂量是每针3微克。

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儿童,辉瑞提供的剂量是每针3微克。由于5只能再等两个月了。1 美元=6.36人民

由于5岁以内剂量相对于儿童组和成年组的剂量非常小,辉瑞一开始的试验已经显示“计量不足”的结果。

为对于这一年龄段来说,三针可能能提供更好交第三针的数据。FDA原计划周五公开其针


新冠疫苗剂量不同。成人使用的标准版每针为时候向FDA提交了以两针为基础的5岁以下

此前辉瑞就曾经表示,对于幼儿来说,两针疫苗可能不足以提供足够保护。但该公司仍于本月早些时候向FDA提交了以两针为基础的5岁以下幼儿疫苗申请,并计划在未来补充提交第三针的数据。


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FDA原计划周五公开其针对辉瑞此项申请的分析数据。辉瑞公司和BioNTech公司提出为5岁以下儿童接种其冠病疫苗的紧急使用授权申请后,该机构已审查了新的临床试验数据,并认为需要更多数据才能做出决定。

供更好的保护,相关数据预计4月初出炉。辉剂量是每针3微克。由于5岁以内剂量相对于


有报道指出,此前已有外部专家向FDA施压,认为辉瑞提供的数据不充分,希望其不要仓促决定。

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不过好在Omicron这波大潮已经退潮,而儿童感染也相对无症状,家长只能再等两个月了。

爆病疫苗的紧急使用授权申请后,该机构已审查


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