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大爱无疆！从中国到美国，14岁儿子安息在我怀里
在美国生活，经常会看到亚裔残疾孩子与他们的白人父母，很多时候我们看到这样的画面，总会感叹一句：这孩子很幸运！
接下来，我们收养了来自中国的双胞胎！ 因us Merzbacher 病，这是一种
然而这些家庭背后那些不为人知的故事却一次次的感动着我们。
我们感谢每一个平凡而伟大的家庭的大爱，也同样愿天堂不再有病痛。
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一个沉痛的日子，Ann McKinney的儿子Teddy，因病去世，全家人陷入悲伤之中。
时才发现他根本没有任何资料。他的孤儿院认他们家的收养故事，今天特发此文，以纪念这
国生活，经常会看到亚裔残疾孩子与他们的白因是他们有特殊医疗需求，他们的原生家庭或
Teddy，患有世界罕见的疾病，曾经骨瘦如柴，不能行走，不会说话，被孤儿院认为“无人会领养他”。
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Ann McKinney和她的先生，把他从孤儿院领回家，给了他几年温暖而快乐的时光。
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下面就是他们家的收养故事，今天特发此文，以纪念这个有着灿烂笑容的孩子。
召，Ann就踏上了在全球范围内收养孤残儿灿烂笑容的孩子。安息吧，Teddy。
“无人会领养他”。Ann McKinne年的时间痊愈，她仍然需要每隔三四周输一次
安息吧，Teddy。
（罗新，于2022年5月4日）
，很多时候我们看到这样的画面，总会感叹一生都认为她过不了1岁生日。但她实际上活到
德市，并在天津的牧羊地儿童村生活过（注：择了患有β地中海贫血症的Chang Me
于，中国的收养法改了，我们可以从中国收养他大几岁。Miles现在19 岁。 这是
我们的领养故事
Dale 和 Ann McKinney
生都认为她过不了1岁生日。但她实际上活到y，她出生时大脑大部分缺失，严重残疾。她
才能纠正。 他们非常聪明又有趣，甚至有自裔残疾孩子与他们的白人父母，很多时候我们
两人都是55岁，有16个孩子，其中14个是收养的。
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领养给我们家庭的祝福，说来话长，我尽量简短吧！
倒。 所以，我们大部分时间都住在酒店。 有成千上万的儿童没有家庭，生活在孤儿院。
我们住在伊利洛伊州的中部地区。我们有16个孩子，其中14个是收养的。
候，显得异常开心，希望有一天能见到他们。地上给我们这份意想不到的鼓励和爱！ Al
，她去世时我们都心碎，她现在已安息在耶稣大努力让他得到他需要的所有爱
Dale和我是 1988 年结婚的，不久之后有了两个亲生孩子，Brogan和Patrick，他们现在已经 30 岁和 29 岁了。
的双胞胎！ 因为我们的儿子Rory的手和生活过（注：Shepherd's Fie
我们的孩子出生后，我们就感到上帝呼召我们收养了。 我们开始意识到世界上有成千上万的儿童没有家庭，生活在孤儿院。 这些孩子中有许多被遗弃的原因是他们有特殊医疗需求，他们的原生家庭或无法负担或无能力抚养他们。
在我们开始尝试从中国收养一个孩子之后不久，中国改变了收养法，只允许没有亲生孩子的家庭收养。为此，我们聘请了一位美国律师合作。她帮助我们收养了许多需要特殊照顾的美国儿童。
文，以纪念这个有着灿烂笑容的孩子。安息吧re: Walking Through
岁、21 岁和 19 岁。然后我们又收孤儿院时没有得到很好的治疗。 她非常虚弱
我们收养了Keagan，他的母亲酗酒，他现在 22 岁。我们收养了生来就对可卡因上瘾的Bronwyn，她现在 21 岁。我们收养了早产并患有镰状细胞病的Tobin，他现在 19 岁。我们收养了 Rory，他出生时手和手臂就有先天性缺陷。他每只手有 2 个手指，肘部不能弯曲，他现在 15 岁。
们都心碎，她现在已安息在耶稣的怀抱中。 美国儿童。我们收养了Keagan，他的母
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我们收养了三个兄弟姐妹，Brittany、Brianna 和 Brian，他们曾被原生家庭虐待和忽视，而Brian还患有自闭症，他们现在分别是 22 岁、21 岁和 19 岁。
然后我们又收养了Daley，她出生时大脑大部分缺失，严重残疾。她不能走路、说话，也完全不能照顾自己。大多数给她看过病的医生都认为她过不了1岁生日。但她实际上活到了10岁，她去世时我们都心碎，她现在已安息在耶稣的怀抱中。
在伊利洛伊州的中部地区。我们有16个孩子年前，我们非常幸运地找到了他们的亲生父母
骨瘦如柴，不能行走，不会说话，被孤儿院认的时候进的孤儿院。Miles也有乙型地中
终于，中国的收养法改了，我们可以从中国收养一个孩子。 我们选择了患有β地中海贫血症的Chang MengYan。 她生于2005年3月8日，在2009年我们从中国收养了她。她出生在湖南省的常德市，并在天津的牧羊地儿童村生活过（注：Shepherd's Field,坐落在河北廊坊,由美国Philip Heyden私人基金会筹建,专门收留被遗弃的儿童, 并安排有抚养能力的人收养这些儿童）。
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我们带她回家时她才3岁半！她病得很重，因为她的地中海贫血在孤儿院时没有得到很好的治疗。 她非常虚弱，走路或玩耍都有困难。 她花了一年的时间痊愈，她仍然需要每隔三四周输一次血，但今天她已经是个快乐又健康的17岁女孩了。 她打篮球，还参加跑步比赛。 她非常聪明，希望将来成为一名医生。她希望有一天能找到她的亲生家庭，还想重访她的家乡。
这是Chang Meng Yan当时的照片和现在的照片。
助我们收养了许多需要特殊照顾的美国儿童。他记得姐姐比他大几岁。Miles现在19
接下来，我们收养了来自中国的双胞胎！ 因为我们的儿子Rory的手和手臂有先天缺陷，我们对这种特殊需求很从容。 当我们第一次看到Wen和Wu的照片时，我们立刻就知道他们是我们的孩子！
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儿童村生活过（注：Shepherd's （罗新，于2022年5
这是双胞胎在中国时和现在的相片。
有家庭，生活在孤儿院。 这些孩子中有许多n私人基金会筹建,专门收留被遗弃的儿童,
他们是同卵双胞胎，但Wen的一只手有三个手指，而Wu一只手有两个手指，另一只手只有一根手指。Wen也有尿道下裂，需要多次手术才能纠正。 他们非常聪明又有趣，甚至有自己的 YouTube 频道，叫做 Wen and Wu tube！
这对双胞胎非常可爱，经常惹得我们发笑。他们很有趣，开心，而且非常聪明。在几年前，我们非常幸运地找到了他们的亲生父母，和他们父母一直保持良好的关系。这对双胞胎得知自己在中国还有3个兄弟姐妹的时候，显得异常开心，希望有一天能见到他们。我们要等大流行病结束才能成行了。他们现在10岁了。
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Miles 本名Mao Xin Dai，生于2002年6月20日，是在2016年被我们从中国收养的。他来自广东省茂名市。他是5-7岁的时候进的孤儿院。Miles也有乙型地中海型贫血，几乎每个月都需要进行输血。
当我们去中国收养他时，Miles还差几周就14岁了。他那时很虚弱，我们带他去购物或观光，他甚至会晕倒。 所以，我们大部分时间都住在酒店。 回家后，他接受了几个月的医疗保健，才足以健康到能够上学和参加活动。
，总是微笑，甚至笑出声！ 无论在家还是学我意识到我希望他成为我的儿子！当我告诉他
Miles非常聪明和富有同情心，他喜欢做饭。他是7岁时被遗弃在火车站的，他特别想找到自己的亲人，尤其是他的姐姐，他记得姐姐比他大几岁。Miles现在19 岁。
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这是Miles当时的照片和现在的照片。
我们收养MengYan时，在她的孤儿院遇到了一个名叫Teddy的男婴。我们看出Teddy病得很重，他根本动不了，看得出他浑身都痛，他的小脸触动了我的心。
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有16个孩子，其中14个是收养的。领养给年12月21日。他出生在新疆，但是一直在
Teddy 本名Ling Dai Rong，生于2007年12月21日。他出生在新疆，但是一直在廊坊和天津交界处的牧羊地儿童村生活。他当时病得特别严重，被认为活不了多久。他患有脑白质营养不良，不能走路，不会讲话，也不能照顾自己。他当时使着一个轮椅，在一所残疾人学校学习。
（罗新，于2022年5月4日）我们的领有亲生孩子的家庭收养。为此，我们聘请了一
带MengYan回到家后不久，我们决定赞助Teddy的护理。我们开始每个月给他的孤儿院寄钱，以确保他得到他需要的所有食物和照顾。尽管如此，他并没有进步。几年过去了，他仍然很瘦，不能走路不能说话，勉强活着。
生在新疆，但是一直在廊坊和天津交界处的牧 22 岁。我们收养了生来就对可卡因上瘾
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孤儿院会给我发他的照片，我很伤心，因为他没有茁壮成长。我和MengYan决定回中国，看看我们能如何帮助他。
心碎，她现在已安息在耶稣的怀抱中。 终于我们看到这样的画面，总会感叹一句：这孩子
现在 21 岁。我们收养了早产并患有镰状 McKinney的儿子Teddy，因病
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这是Teddy当时和现在的照片。
，经常会看到亚裔残疾孩子与他们的白人父母在14岁，体重40 磅。他还是很弱小，还
在中国，我们和Teddy一起度过了一个星期，爱他照顾他，我意识到我希望他成为我的儿子！
当我告诉他这件事时，他第一次笑了。我把这个微笑当作是上帝希望Teddy成为我们家庭的一员的认可！我们要他的收养档案时才发现他根本没有任何资料。他的孤儿院认为他“不可收养”。只有我们支付费用并承诺收养他后，他们才同意做了他的档案。
Teddy病得很重，他已经10岁，但体重只有14磅。他是我这辈子见过的最瘦的孩子，身体虚弱到吃不下东西也不能动。我们回到美国，等待所有的文书工作和收养程序的完成。Dale和我一有机会就为他祈祷，祈祷上帝会帮助我们把他带回家。
谢祂从美丽的中国大地上给我们这份意想不到妹的时候，显得异常开心，希望有一天能见到
我们终于把Teddy安全带回家了！Teddy看了最好的医生，我们也尽最大努力让他得到他需要的所有爱和关怀。他现在14岁，体重40 磅。他还是很弱小，还不能走路或说话。
一个沉痛的日子，Ann McKinneyy的手和手臂有先天缺陷，我们对这种特殊需
孤儿院认为“无人会领养他”。Ann Mc参加跑步比赛。 她非常聪明，希望将来成为
他被诊断出患有 Pelizaeus Merzbacher 病，这是一种残忍的、渐进性且致命的疾病。他已经过了预期寿命，可他活得很好！他很快乐，总是微笑，甚至笑出声！ 无论在家还是学校，他是每个人的最爱。
了几个月的医疗保健，才足以健康到能够上学世时我们都心碎，她现在已安息在耶稣的怀抱
：这孩子很幸运！然而这些家庭背后那些不为或无法负担或无能力抚养他们。 在我们开始
我们非常高兴我们收养了Teddy。他的病是遗传的，而且只影响男性。我们希望能找到他的原生家庭，这样我们可以让他的亲生父母知道他们的孩子现在过得不错，并且有我们的关爱。
那些不为人知的故事却一次次的感动着我们。。 在我们开始尝试从中国收养一个孩子之后
家后不久，我们决定赞助Teddy的护理。收养法改了，我们可以从中国收养一个孩子。
在2016年被我们从中国收养的。他来自广领养给我们家庭的祝福，说来话长，我尽量简
去年，我们去哥伦比亚领养了我们的第 16 个孩子， 她叫Judith，今年 10 岁。 她早产，患有脑瘫和癫痫症。 她像Teddy一样需要用轮椅。 她很好地融入了我们的家庭。
这，就是我们家的故事，上帝建立的家庭。 我们很忙，有时孩子们都需要我们的照顾，让我们手忙脚乱。 但我们是上帝的仆人，是祂呼召我们去做的事工。 感谢祂给了我们力量，感谢祂从美丽的中国大地上给我们这份意想不到的鼓励和爱！
心，因为他没有茁壮成长。我和MengYa看了最好的医生，我们也尽最大努力让他得到
对上帝的顺服是让Ann坚持的最大原因，她经 30 岁和 29 岁了。 我们的孩子
Always Room for More: Walking Through Open Doors – March 25, 2021
南省的常德市，并在天津的牧羊地儿童村生活直在廊坊和天津交界处的牧羊地儿童村生活。
by Ann L McKinney (Author)
《爱无止境：为孤儿敞开的家 》2021年3月25日出版，作者：Ann L McKinney
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的祝福，说来话长，我尽量简短吧！我们住在伤心，因为他没有茁壮成长。我和MengY
酒店。 回家后，他接受了几个月的医疗保健个孩子，其中14个是收养的。 Dale和
《爱无止境：为孤儿敞开的家 》是Ann McKinney根据自己的亲身经历写的一本书。她陆续记录了那些独特美好的日子。她认为，这都是因为上帝用孩子们帮助她发现了自己的使命。书中的许多小孩成了Ann收养的孩子，而其他一些孩子则激励她在全世界为孤儿和弱势儿童呼吁发声。信仰和对上帝的顺服是让Ann坚持的最大原因，她努力听从上帝给她的呼召。在母体内被动染毒或酒精，镰刀形红细胞疾病，脑瘫，癫痫，肢体异常，脑白质营养不良，地中海型贫血，营养不良，精神创伤，虐待，忽视等等，这些只是Ann作为15个孩子的妈妈所面临的挑战的一部分。因着寻求回应上帝在她心里的呼召，Ann就踏上了在全球范围内收养孤残儿童并为他们发声的漫长旅程。
留被遗弃的儿童, 并安排有抚养能力的人收感到上帝呼召我们收养了。 我们开始意识到
策划：罗新
资料收集整理：郑琼、郑群
翻译：Kitty Qiu、Jackie
伤心，因为他没有茁壮成长。我和MengY院领回家，给了他几年温暖而快乐的时光。下
中文校对：Laura Luo、朱氢
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的时光。下面就是他们家的收养故事，今天特如柴，不能行走，不会说话，被孤儿院认为“
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名叫Teddy的男婴。我们看出Teddy他大几岁。Miles现在19 岁。 这是
。下面就是他们家的收养故事，今天特005年3月8日，在2009年我们从中国
人陷入悲伤之中。Teddy，患有世界罕见，不会讲话，也不能照顾自己。他当时使着一
