凭借新冠疫苗大赚一笔的辉瑞制药最近摊上大事儿了！
11月2日辉瑞公司公布第三季度财务业绩，疫苗收入130亿美元。同一天，医学期刊《英国医学杂志》发文称，某临床研究公司多名前雇员爆料，指认辉瑞公司因急于让疫苗上市，故意遮盖辉瑞疫苗第3阶段在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。其中一位“吹哨人”在举报后的几小时内，就被解雇。
正常来讲，如果你身正不怕影子斜，内部解决问题就好了，直接啥也不说就把人解雇了，很难不让外界猜测是不是真的做了什么不能见光的猫腻！
爆料人为Ventavia（文塔维亚）的前员工，该公司是辉瑞公司的合作伙伴，负责辉瑞新冠疫苗的临床三期实验。
Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊对杂志称，从2020年8月辉瑞疫苗实验开始不久，他就发现有实验人员“修改文件日志”并“根据需要随意填写实验数据”。
杰克逊表示，Ventavia公司不仅伪造数据，还事先告知试验参与者注射的是疫苗还是安慰剂；使用培训不合格的疫苗接种人员；对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢等。
杰克逊曾向文塔维亚集团的高层汇报了这些问题，但公司的董事们对此却反应敷衍。在一份录音中，有公司高管承认“实验每天都有各种各样的问题出现”，但却暗示“这并不是什么大问题”。
在向公司多次举报这些问题却没有用后，杰克逊于2020年9月25日又向美国食品药品管理局（FDA）发送邮件投诉。杰克逊给FDA的电子邮件列出了她亲眼目睹的问题：参与者在注射后被放置在走廊上，不受临床工作人员的监测；对发生不良反应的患者缺乏及时的随访；未在适当温度下储存的疫苗；未报告方案存在偏差；实验室标本标签错误等。
几个小时后，杰克逊收到了一封来自FDA的电子邮件，感谢她的举报，并告知她，FDA不确定是否会进行调查。
而就在向FDA发送邮件的当晚，杰克逊被Ventavia公司解雇，理由是：“身体不太健康，无法胜任工作”。
突然明白为什么美利坚的富人们都不打疫苗了，原来韭菜终究都是韭菜......
现在有的人已经开始打第三剂疫苗，加拿大免疫顾问委员会9月10日宣布建议免疫力弱者打第三针疫苗，而且可能每年都要接种加强疫苗，提高抗体水平。
估计这件事发生后大部分人都不会选择辉瑞而转为选择莫德纳或者强生等其他疫苗了。
尽管如此，辉瑞依然是欧盟最大的疫苗供应商。
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